دکتر ریچارد پزذور مدیر بیماری های انکولوژیک در مرکز تحقیقات و ارزیابی دارویی اف دی ای چنین گفت:
"زندگی روزانه همه در طول بیماری همه گیر کووید نوزده مختل شده است ، و در این زمان مهم می خواهیم بیماران بدانند که اف.دی.ای همچنان متعهد است تا بیماران مبتلا به تومورهای نادر و بیماریهای تهدیدکننده زندگی و نیازهای منحصر به فرد آنها را در اولویت قرار دهد. ما به پیشرفت محصول در این بیماران ادامه می دهیم. "
تاریخ انتشار خبر : یکم آوریل 2020
#FDA
#درمان_دارویی_تومورهای_پلکسی_فرم
#سلومتینیب Selumetinib یا #کاسلوگو Koselugo
این دارو به طور خاص برای بیمارانی که دارای نوروفیبروماهای پلکسی فرم علامتدار ، غیرقابل درمان هستند، تأیید شده است،
تومورهایی که مربوط به غلاف های عصبی -پوشش اطراف الیاف عصبی- هستند و می توانند در هر نقطه از بدن از جمله صورت ، اندامها ، نواحی اطراف ستون فقرات و در عمق بدن رشد کنند و ممکن است اندامها را تحت تأثیر قرار دهند.
#کاسلوگو یک مهار کننده کیناز است ، به این معنی که با مسدود کردن یک آنزیم کلیدی عمل می کند و منجر به جلوگیری از رشد سلول های تومور می شود.
Pazdur
وی گفت: "ما به انعطاف پذیری در قوانین و حمایت و هدایت گسترده از صنایع {دارویی} برای تلاش شان به منظور تولید داروها در جهت تامین نیازهای براورده نشده پزشکی متعهد هستیم. کاسلوگو بیانگر این تعهد ما است. برای اولین بار در بیماران اطفال، سازمان غذا و داروی (- اف.دی.ای امریکا) دارویی را برای درمان نوروفیبرومای پلکسی فرم ، توموری نادر در ارتباط با نوروفیبروماتوز نوع یک تصویب نمود"
#درمان_دارویی_تومورهای_پلکسی_فرم
#سلومتینیب Selumetinib یا #کاسلوگو Koselugo
#اطفال_کودکان
منبع: وب سایت اف.دی.ای
https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-first-therapy-children-debilitating-and-disfiguring-rare-disease
#داروی #سلومنتینیب یا #کاسلوگو