یکشنبه سی و یکم فروردین ۱۳۹۹ - 19:56 - دکتر لیلامهستی جویباری -
.jpg)
https://www.ctf.org/research/gene-therapy
بنیاد تومور کودکان، پروژه مبتکرانه ژن درمانی نوروفیبروماتوز نوع یک را در سال 2018 با هدف بررسی امکان ویرایش ژن ها به عنوان یک استراتژی درمانی احتمالی برای ان.اف یک اعلام کرد.
مرحله اول این اقدام نوآورانه بر هدف قرار دادن سلول های شووان در آزمایشگاه برای اصلاح جهش های بیماری زا در ژن ان.اف یک متمرکز شده است.
دو گروه مستقل، یکی به سرپرستی دکتر سامانتا گین از انستیتوی تحقیقات پزشکی کودکان، سیدنی و گروه دیگر توسط دکتر جیمز واکر از بیمارستان عمومی ماساچوست برای این ابتکار کمک مالی دریافت کردند هر یک به مبلغ 240 هزار دلار برای مدت کل دو سال.
پی نوشت:
* 2018 می شود سال 1397
** سلول های شوان: از سلول‌های دستگاه عصبی هستند که رشته‌های عصبی دستگاه عصبی محیطی را می‌پوشانند.
*** اگر با پول جاری کشور محاسبه کنیم چیزی حدود سه میلیارد و نیم می شود.
بسم الله الرحمن الرحیم. یا من اسمه دوا و ذکره شفاء.