👶👧🏻سن : 1 تا 5 سال
1. با پزشکی مشورت کنید که دانش کافی در باره نوروفیبروماتوز دارد.
2. استخوان های بلند را از نظر خمیدگی یا شکستگی کنترل کنید.
3. شاخص های مهم تکاملی و عملکردی را قبل از سن مدرسه تحت نظر بگیرید.
4. سالیانه معاینه ی چشم را انجام دهید.
5. فشارخون را کنترل کنید.
6. اعضای دیگر خانواده را برای یافتن نشانه هایی از نوروفیبروماتوز ارزیابی کنید.
7 . آزمایش ژنتیک را برای بررسی ژن نوروفیبروماتوز نوع یک در نظر بگیرید.
🙎🙎♂️سن: 6 تا 14سال
1. عملکرد مدرسه (تحصیلی) را کنترل کنید.
2. آزمون هایی را برای بررسی ناتوانی در یادگیری و یا بیش فعالی در نظر بگیرید.
3. انحنای ستون فقرات را کنترل کنید.
4. تا سن ده سالگی سالیانه معاینه ی چشم داشته باشید.
5. سنجش شنوایی انجام دهید.
6 . قد، وزن و تکامل جنسی را کنترل کنید.
7. تغییرات در ظاهر نوروفیبروما را کنترل کنید.
8. در مورد عزت نفس و ارتباطات با دوستان، بحث کنید.
9. زمانی را صرف صحبت در مورد این کنید که چطور به سوالات مطرح شده توسط دوستان خود، پاسخ دهید.
⛹️♀️⛹🏻سن: 15 تا 20 سال
1. تغییرات در ظاهر یا نوروفیبروما را کنترل کنید.
2. صحبت در مورد نوروفیبروماتوز، عزت نفس و روابط با دوستان را مد نظر قرار دهید.
3. در مورد به ارث رسیدن نوروفیبروماتوز و احتمال داشتن فرزندی با نوروفیبروماتوز بحث کنید.
🕵️♀️👩🏻🔧بزرگسالان
1. تغییر در تومورها را از نظر احتمال برای بروز سرطان، کنترل کنید.
2. سردرد، ضعف و درد و همچنین تغییر در ظاهر را کنترل کنید.
3. فشارخون را کنترل کنید.
1: با پزشکی مشورت کنید که اطلاعات کافی در مورد نوروفیبروماتوز نوع دو دارد.
2. آزمایش ژنتیک برای نوروفیبروماتوز نوع دو را مد نظر قرار دهید.
3. سالانه ام.ار.آی مغز و کل ستون فقرات انجام دهید.
4. هر سال سنجش شنوایی انجام دهید.🗣👂🏻
5. معاینه ی مغز و اعصاب را سالیانه فراموش نکنید.
6. معاینه چشم برای بررسی آب مروارید (کاتاراکت) و موارد غیرطبیعی در شبکیه، انجام دهید.👁👁
7. علائم و نشانه ها یا اشکال دیگر برقراری ارتباط را یاد بگیرید.
8. سایر اعضای خانواده از نظر تومورهای شنوایی (وستیبولار) بررسی شوند.
9. در مورد وراثت نوروفیبروماتوز نوع دو بحث کنید.👨👩👧
10. در مورد تاثیر بالقوه نوروفیبروماتوز نوع دو، روی شغل و خانواده، بحث کنید.💑
11. منابع و حمایت های مورد نیاز برای زندگی روزانه، را بررسی کنید.