ترجمه متن ایمیل خبری که از گروه خبری نوروفیبروماتوز امریکا دریافت کردم
شبکه NF با افتخار اعلام می کند که برنامه پژوهشی شبکه NF با نام "پروژه امید" راه اندازی شده است. این برنامه جدید به اختصاص امید برای افرادی که با اختلالات اعصاب وراثتی تحت عنوان "نوروفیبروماتوزیس" (NF) زندگی می‌کنند، اختصاص دارد و با تحریک پژوهش‌های نوآورانه، این امید را به آن‌ها ارائه می‌دهد. کمیته مشاوره علمی ما (SAC) به ریاست جاستین جردن، دکتری عمومی و بهداشت عمومی، در ارزیابی و توصیه در مورد پیشنهادات جهت تامین هزینه های پروژه‌ها، با ارائه راهنمایی های تخصصی، نقش اساسی را بازی می‌کند.
ما پیشنهاداتی را برای ترویج پژوهش های علمی نوآور در نوروفیبروماتوزیس و شوانوماتوزیس جستجو می‌کنیم. پرداخت های نمایندگی معمولاً برای دوره های 1 تا 2 ساله، با پوشش هزینه های مستقیم تا 50،000 دلار در سال اختصاص داده می شود. در برخی موارد، SAC می تواند پیشنهادی را برای تکمیل منابع مالی از منابع دیگر ارائه دهد.
شبکه NF درخواست می‌کند تا پیشنهاداتی را با هدف ترویج پژوهش های علمی نوآور در نوروفیبروماتوزیس و شوانوماتوزیس ارائه دهند. پروپوزال های مرحله کشف با قابلیت تولید شواهد مفید در یک یا دو سال اول ارائه می شوند. پروژه های موفق باید در پایان برای دریافت پورسانت های بزرگتر از مؤسسات دولتی و/یا داروسازی صلاحیت داشته باشند. نامه هایی برای اعلام نیت دریافت یک پورسانت باید تا 1 اوت ارسال شوند.
جزئیات بیشتر در مورد پروژه امید، از جمله RFA رسمی، در اینجا قابل دسترسی است.
اگر علاقه مند به یادگیرتکنیک‌های حمایت از پروژه امید هستید، با کیم بیشاف تماس بگیرید.
بسم الله الرحمن الرحیم. یا من اسمه دوا و ذکره شفاء.