زندگی با نوروفیبروماتوز Living with NF

نوروفیبروماتوز برای اولین بار در سال 1882 توسط فون رکلینگهاوزن شرح داده شد.

تاریخچه نوروفیبروماتوز 

 در  قرن سیزده  و  قرن شانزده  ، قدیمی ترین موارد مربوط به این بیماری در  مقالات گزارش شده است

 توسط مادیگان ، شو ، ماسلو با عنوان نوروفیبروماتوز در قرن سیزدهم و

گزارش مورد با عنوان  تاریخچه  ... مورد شبه ان اف

در مجله نوروفیبروماتوز سال 1988 شماره یک و شماره دو 

سال 1785 هم مارک اکنسیدی گزارش هایی در باره بیماری منتشر کرد  با توده های پوستی ، لکه های روی پاها و زخم و خارش  و   سر بزرگ

منبع:  مقاله

 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3754363/#:~:text=Neurofibromatosis%2C%20which%20was%20first%20described,eyes%20and%20possibly%20other%20organs.

نوروفیبروماتوز نوع یک

وراثتی

 اتوزومال غالب 

کروموزوم هفده 

 معیار تشخیص: حداقل دو علامت از علائم زیر

1- لیش ندول در چشم دو مورد یا بیشتر 
2- ابتلای یکی از وابستگان درجه یک 
3- تومور / گلیومای چشمی
4- لکه های کافه لاته - قهوه ای روشن شش تا یا بیشتر
5- کک و مک زیر بغل یا کشاله ران
6-ضایعات استخوانی بارز مانند اسکولیوز،  کجی استخوان های پا یا دست، نازکی استخوانی ها بلند ، آرتروز کاذب
7- نوروفیبرومای پوستی  دو تا یا بیشتر یا یک عدد نوروفیبرومای پلکسی فرم