یک خبر خوب ⭐️⭐️⭐️
ژن درمانی برای نوروفیبروماتوز نوع یک آغاز شده است و بنیاد تومور کودکان مفتخر است آغاز یک برنامه پژوهشی شامل رویکردهای درمانی مبتنی بر ژن برای درمان نوروفیبروماتوز نوع یک را اعلام نماید.
از پژوهشگران برای مشارکت در پروژه ژن درمانی دعوت شده است.
NF1 Gene Therapy Initiative
پی نوشت: منظور از داوطلب از کشور امریکا است و پژوهشگران تا اکتبر 2018 یعنی آبان 1397 فرصت داشتند تا درخواست مشارکت در این پروژه درمانی را بدهند.
هزینه هر پروژه ژن درمانی برای نوروفیبروماتوز نوع یک، حدود 240 هزار دلار است و به مدت دو سال این پژوهش طول می کشد.
این برنامه از شهریور 1397 (سپتامبر 2018) شروع شده است.
به زبان ساده:
- با استفاده از تکنیک های پیشرفته ویرایش ژن صورت خواهد گرفت
- مسیر جهش یافته شده بیماری زا ژن ان.اف یک اصلاح خواهد شد.
- هدف نهایی یافتن درمان برای ان.اف. یک است ✌️
genome editing techniques
https://www.ctf.org/news/nf1-gene-therapy-initiative-request-for-applications
بسم الله الرحمن الرحیم. یا من اسمه دوا و ذکره شفاء.